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101.
102.
The notion of the Drazin inverse of an even‐order tensors with the Einstein product was introduced, very recently [J. Ji and Y. Wei. Comput. Math. Appl., 75(9), (2018), pp. 3402‐3413]. In this article, we further elaborate this theory by establishing a few characterizations of the Drazin inverse and ?? ‐weighted Drazin inverse of tensors. In addition to these, we compute the Drazin inverse of tensors using different types of generalized inverses and full rank decomposition of tensors. We also address the solution of multilinear systems by using the Drazin inverse and iterative (higher order Gauss‐Seidel) method of tensors. Besides these, the convergence analysis of the iterative technique is also investigated within the framework of the Einstein product.  相似文献   
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104.
Our goal is to demonstrate the utility of the calculus of moving surfaces (CMS) in boundary variation problems. We discuss the relative advantages of the CMS compared to the alternative approach of interior variations. We illustrate the technique by calculating the two leading terms of a power series for the Laplace eigenvalues on an ellipse with semi-axes 1 + a and 1 + b, where a and b are small. We compare the CMS estimates with those obtained by the conventional finite element method with Richardson extrapolation. The comparison confirms the cubic rate of convergence for the CMS estimates.  相似文献   
105.
106.
107.
108.
This article takes a closer look at the problem of approximating the exponential and logarithmic functions using polynomials. Either as an alternative to or a precursor to Taylor polynomial approximations at the precalculus level, interpolating polynomials are considered. A measure of error is given and the behaviour of the error function is analysed. The results of interpolating polynomials are compared with those of Taylor polynomials.  相似文献   
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110.
Polycyclic aromatic compounds consisting of four or five fused anthracene units were synthesized by PtCl2-catalyzed cycloisomerization as novel long expanded helicenes. These compounds have helical structures with significant stacking of the terminal anthracene moieties at 0.33 nm interlayer distance. In the UV-vis and fluorescence spectra, the absorption and emission bands were red-shifted as the number of fused anthracene units was increased. The characteristic broad and long-lived emission bands of the long analogues are explained by the excimer-like stabilization of the excited state. These photophysical data as well as their cyclic voltammetric data are discussed on the basis of the π-conjugation and interlayer π⋅⋅⋅π interactions in the molecular structures and the molecular orbitals. The barrier and mechanism of helical inversion are also reported.  相似文献   
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